バックナンバー NO.1912〜1933
掲示板に掲載されたコメントです。

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(1933)トーマス (2002年 3月 10日 日曜日 6:13 PM)
りょうすけのママさんへ こんにちは。うちは今年春、幼稚園の年長です。まだ、片言しか喋らず、毎日悩んでいます。 やっと皆とお遊戯が出来るようになりました。 来春は、小学校就学です。今のままだと普通 級はとても無理な気がします。それでも家族の者は、特殊級を差別の目でみて入れる必要もないといわれます。 一応、普通級で入学する予定ですが、無事に過ごされたと聞いて嬉しくなりました。 家の子もなんとか、頑張って通ってくれれば良いのですが....

(1932) 好美(2002年 3月 10日 日曜日 4:46 AM)
yuzulove@mb.i-chubu.ne.jp
初めまして☆私は3月1日に高校を卒業しました18歳です。 今教育学部の障害児教育学科に入るためがんばっているんですが・・・ 次の入試科目は小論文だけなので文を書くことが苦手な私はとっても困っています。 養護学校の先生になりたいと思っているのですが、すぐ身近に障害を持った子がいるわけではないので、正直言うとなかなか障害児の子の気持ちはもちろん、その周りの方の気持ち、環境がわかりません・・・。なので、こちらのHPを掲示板や亮君のことを見て、いろいろ考える、知る機会ができました。こういうHPを作っていただいていてとても嬉しいです。入試となるとやはり他の受験生たちとちょっと違った観点から見た答案を書かなければ高い倍率から合格を得ることは難しいと思うのですが・・・合格するための答案より、自分の正直な気持ちを書いて認めてもらい合格することが理想です。どうなるかわかりませんが、自分の夢を叶えるため、明後日の入試がんばりたいと思います!! この掲示板に書き込みされている皆さんと、管理人さんにとても感謝しています。 では、また何かあったら書き込みさせてもらいます☆

(1931) りょうすけの母(2002年 3月 4日 月曜日 8:59 PM)
自閉傾向があり普通学級には入れないと専門家から言われていましたが、小学校からは、何も連絡なく普通 学級に入学し、一年生が終えようとしています。いろいろ心配と不安はありましたが、なんとかなっています。友達と遊べないとか、運動ができないとか、比べたら劣っているところはあるけれど、意外に勉強の方は親バカですができています。遊びや、人との関り方など2、3歳遅れていますが、同級生のすることに関心を持ってみているようです。ゆっくりですが、ひとつひとつ成長しているのが、うれしいです。一人っ子で猫かわいがりしています。彼がくちごたえひとつしても、おおー、そんなことを言うようになったのかと、うれしい母です。  

(1930)チューリップ (2002年 3月 2日 土曜日 3:20 AM)
今日学校から「4月からは兄弟だけで通わせてください」と言われました。 今までは、養護へ転校が決まった子と母の為に家も送り迎えしてたんですが、 彼らがいなくなるので・・・・送迎はもういいそうです。 でも、先生に会って直接子供の様子を聞いたり伝えたりできるので、もうしばらく 続けさせてもらう事にしました。  

(1929) たっちゃんのまま(2002年 3月 1日 金曜日 5:54 AM)
久しぶりに除いて見ました タンポポさん,えりママさんの書き込み見て参考になりました 我が家の長男も新一年生になります 学校が新設校で特殊学級に、息子を入れて二人と聞いています 初め、さみしーと、思いましたが先生によく見てもらえる、、と思い決意しました 今通っている保育園が障害を持った子も受け入れているので、とても恵まれてきました 回りの子にいじめられることなく(多分)楽しく本人もすごしてきました 小学校六年間、三年後には真中の弟が入学します 本当にいじめなど、心配ですよね、、、 親が凛としていないと、子供にもなめられますよね。 送り迎えなど大変になりますが、皆さんがんばりましょう。。

(1928) たんぽぽ(2002年 2月 27日 水曜日 4:49 PM)
すご〜くひさしぶりです。兄弟を持つ皆さんにお聞きしたい事あります。 次男4才が自閉的傾向の知的障害といわれています。6才になる長男の幼稚園の友達が年齢的にわかってきたのか最近「お前の弟馬鹿なんだってな」のようなことを長男に言う子が増えてきました。 人一倍感受性の強い長男はそのような発言をした子は嫌いになったとその子達と遊ばなくなってきました。 おそらく学校になるともっと同様の事が起こると思います 経験のある方!お話聞かせて下さい。

(1927)ちあき (2002年 2月 27日 水曜日 7:51 AM)
イルカセラピーは、昭和大は確か、沖縄だったと思います。(以前日テレの「からだ元気科」でやってた。)でも多分、昭和大で療育受けてる人だけじゃないかな、参加できるのは?それからセラピーじゃなく、単なるアクティビティとしては「御蔵島」で、イルカと触れ合うだか一緒に泳ぐだか、できるとか。いつか行ってみたいわ。 うちの息子(7歳自閉傾向の広汎性発達障害児)を昔、「鴨シー」に連れて行ったら、来るわ来るわ、セイウチは寄ってくるし、イルカは4〜5分とどまって、口にくわえた「いわし」を窓越しに息子に見せびらかしてました・・・喜ばせたかったのか、息子を?(歯が怖かった)ちなみに息子はノーリアクションでした。トホホ。 セラピーが、本当に効果があるかは私にはわかりませんが、イルカは自閉を「見分ける」ことはできるのだなあ、と思いました。興味あるみたいよ、ホント。  

(1926) ひろはは(2002年 2月 26日 火曜日 9:40 PM)
こんにちは。またまたイルカセラピーのことです。先日水族館にメールを送ってみたところすぐにお返事くださいました。 去年イルカプールに入ってイルカと触れあう企画があって今年は予定していないが、来る日にちがはっきりしていれば対応しますとのことでした。 電話して去年の様子を聞いたところ身長に制限があり145センチ以上なければならず うちの子は100センチくらいで無理でした。 残念ですが親切な対応がとてもうれしかったです。水槽に手をいれて触れることはできるので(イルカがきてくれれば)また開館になったら行って来ようとおもいます。

(1925) ろみおやじ(2002年 2月 26日 火曜日 6:12 AM)
[イルカセラピー]の合宿で2日体験するだけでかなり効果があると昭和大学小児科?の 教授が言ってましたよね。どこで合宿しているのでしょうか。 さて、うちの3歳10ヶ月の坊主は言葉らしい言葉はほとんどでない暴れん坊です。 去年の6月から無理やり幼稚園に通わせていただいておりましたが、この2月からは施設 に通いだしました。市の方針で幼稚園との掛け持ちはできませんでしたが、この幼稚園は すばらしく、又早く幼稚園に戻ってきてと暖かい言葉いただきました、幼稚園探しに困っている方のメッセージも見て、うちは幸せだなーという感じです。

(1924)えりママ(2002年 2月 25日 月曜日 6:58 AM)
私も見てました。お兄ちゃんがぽそっと「えりもセラピ−を受けたら治るのかなー?」 とつぶやくのを聞いて、気にしていてくれているんだな−、と嬉しかったです。

(1923) ひろはは(2002年 2月 24日 日曜日 7:33 PM)
こんにちは。久しぶりに書きます。4才自閉傾向の男の子、2才双子男の子の母です。ろみおやじさん、私もテレビを見てイルカセラピーとっても気になりました。 さっきインターネットで見たら、方法、効果などたくさんでていましたが やっている場所は海外や私の住んでいるところからは簡単にはいけそうにないところでした。それで、だめもとで近くの水族館(イルカショウやちいさいイルカが撫でられるプールがある。深いので手でさわるだけ。)のHPに行う予定はないですか? と書き込みました。 昨日テレビ見た方から、沢山問い合わせがあったらちょっと考えてくれないかなー?あまいかなー?

(1922) しっぽ(2002年 2月 24日 日曜日 4:43 PM)
shippo47@hotmail.com
http://www.geocities.co.jp/SweetHome-Green/1972/shippo_001.htm
初めまして4月に小学4年になる発達遅延の男の子の母です。 小学校に貼っての療育の心配が書かれていたので書き込みしています。 学校だけでは不安という事あるのでしょうね。 関東の方が基本的には打ち切りと書いてありましたが 私も関東地区ですがそのこの状態にもよると思いますが 私が通っている病院では親が望めば療育を続けてくれますよ。 とりあえずご自分が通っている療育の施設に相談なさった方が良いのでは?

(1921)えりママ (2002年 2月 24日 日曜日 6:32 AM)
今日、アシスタントカードを使って、ディズニー・シーに行って来ました! 今まで、ほとんどのアトラクションに入る事も無く、途中で必ずギャーギャー泣かせて、 何しに来たんだか?って感じだったのですが、このカードの存在を知り利用してみて、やっと家族皆で楽しむ事が出来ました。普段はちょっと(かなり?)お邪魔な存在だった娘のおかげであまり待たずにイロイロなものに乗れ、お嬢さまさまで、もてもての一日でした。コンナ日も有っても良いよね!ディズニーランド&シーは最高です!!!

(1920)こう (2002年 2月 23日 土曜日 6:59 AM)
かっぱちゃんさま、みょうさま、はむはむさま、えりママさま・・お言葉、ありがとうです(^o^)

(1919) こう(2002年 2月 23日 土曜日 6:54 AM)
励ましのお言葉、暖かいお言葉、本当にありがとうございます!! 実はあのカキコミをしてすぐに、二ヶ月の下の子が緊急入院しまして、今日退院しました。お返事遅くなってすみませんでした。 久しぶりにのぞいてみたら・・たくさんのお言葉、ホントにホントに励みになります。 入院している間、上の子と離れていたのもあって、冷静に考える時間を持てたので少しイライラやストレスも無くなった様に思います。 普段パソコンをさわれる時間が限られているのでちょっと悲しい。。。(二階にあるのであまり頻繁に来れないんです)時々になってしまうのですが、またカキコミさせていただきます!

(1918) ティア改めチューリップ(2002年 2月 23日 土曜日 3:41 AM)
お久しぶりで-す。 3学期になって、ちょっと子供たちの通 う特殊クラス内がゴタゴタしてしまって・・・。 次男と一緒に通園施設から6年間一緒だった子が、養護へ転校する事になったんですが・・・。 小学校に入学前の親が学校に伝えた子供さんの出来る事が、実は全部違っていた、らしいです。 自宅ではできても、他では出来なかったんです。衣服の着脱とかトイレとか・・・。 で、学校は親が子供の発達レベルをちゃんとわかっていない、と思ったようで、この母の為に私も学校に1カ月付き添ったんですが、子供の身の回りすべて母が介助してました。 子供さんは、母なしでは服も着られないし、脱げないし、靴もトイレも出来ないし行けないんです。 自宅でもこの調子だそうです。 2学期になって学校から「この状態では面倒みれません」と言われたようですが、無視しつづけ、3学期ついに転校命令がでてしまったんです。 そしたらこの母、「自分の子だけ差別してる。学校が他の親とつるんで追い出そうとしてる」と、地元の教育委員会や児相に行ったので・・・。 でも、教育委員会も児相も以前から学校に様子を見にきてたようで、親が怒られて、転校が決定しました。 長男を普通クラスに籍を移しませんか?もあって・・・。 筆談と身振り手振りで今は困ってないんですが、音声がないので、来年もこのままです、と返事しました。

(1917) みょう(2002年 2月 22日 金曜日 2:41 PM)
娘が通園している施設の園児さんの中でも、娘はベラベラ喋るし、一応(?)年長さんらしくお世話(お節介かも!?)をしているらしいです。 たまたま来られたお母さんに「○○さん、久し振り〜〜〜」などと声を掛けたり(おばさんかよ!)しています。 でも、上や下にお子さんのいるお母さんには、必ず「●●君は〜?」とか「●●ちゃんは学校〜?」と聞いたりしています。 たけちゃんママにも気軽に声を掛けています。 何度も聞く時もあります。 こーいう時「あー自閉症だな〜〜〜」と思います。 先日『レインマン』を観た時も「あー同じだー」と思いました。 娘も時々、質問「わからない、わからない・・・」と言うので・・・。 頭の中が嵐(?)で、わからなくなるみたいです。 あと、「あれは○○ちゃんのお母さんの車」とか「●●先生の自転車」とか言って教えてくれます。 記憶力はホントすごいです!! でも、頭がいい訳ではありません・・・。 目から情報はすごく覚えるのですが、耳は聞こえない訳ではないけど、「情報処理」出来ないようです。 前にも書きましたが、「多動」だし・・・。 前世は「回遊魚」じゃないかと思うくらい、常に動いていないとダメみたいです。 だから、おとなしい自閉症児さんが羨ましい時さえあります。 SPOTさんとは、ちょっと違いますが、娘が寝ている時(動いていない時)が可愛いです。 寝顔は不細工ですが・・・☆←冷静な親なので・・・(^_^;)

(1916)SPOT (2002年 2月 22日 金曜日 4:00 AM)
はじめまして。もうすぐ5歳になる長男が自閉症と診断を受けて、早3年。この一年でトイレも1人で行けるようになり、最近はオーム返しですが、言葉も出るようになってきました。現在は地域の保育園の障害児クラスに通 っています。大学病院の言語訓練にも月に2回程通っていますが、そちらの教授の出向の為に継続を断念せざる状況になってしまい、少し落ち込んでいます。園の生活に集中させた方が良いと思ってはいるのですが、やっと言葉が出始めた今、いろいろな方法で、何とかもう少し伸ばしてあげられたらと思っています。言葉が出る事だけが全てと思わないようにしている反面 、言葉にこだわり続けている別な自分がいて、その結果、このページに辿り着きました。同じようなお子さんをお持ちの方で、言語訓練や、その他の教育方法など教えていただける方がいらっしゃったら、宜しくお願い致します。追伸…息子のこだわりは、数字や文字です。言葉が出ない分(悪い事も言わないから?)とても可愛くて、寝顔を見ながら、いつまでもこのまま成長しないでいてくれたら…と思う、親バカな母親です。

(1915) えりママ(2002年 2月 20日 水曜日 7:09 AM)
こうさんへ 皆さん、間違い無くあなたと同じ道を通って来た人ばかりだと思うので、思いきって、もっと具体的な話をして見ませんか?立ち直れない…と思う事でも、同じ悩みを持つ人同士話し会うだけでも、かなリ心が軽くなると思いますよ。  ちなみに、私は、中2・小5・小2の3人のこの母親です。小2の娘が知的障害で自閉傾向が強いと言われています。でもゴメンナサイ!私はあまり悩まなかったです。 と言うのも、生まれてからあまりにもイロイロと有る子で、入退院を繰り返していたり、 小児ガンで手術をしたりで、なんか、生きていてさえくれれば…て感じで、3〜4年を過ごし、その間なんか変わった子だな?ちょっと違うな?と思いつつ、気にしていられる状態では有りませんでした。気になりだしたのは、ずるいもので、健康を取り戻し、年長さんに成ってから、あれ?ちょっと待て?このまま学校に上がれるのかな?と思ったときでした。案の定、知的障害が有ると言われましたが、その時は、やっぱりね!はっきりして良かった…でした。だって、これからしなければいけない事がはっきりしたから…。  それからは、何をすれば、この子にプラスになるか?この事だけ考えて自分成りに頑張ったつもりです。おかげで、無理!と思っていた事がたくさん出来るようになって、今では、彼女の笑顔を見るのが楽しみです。イロイロな困難が人それぞれに違う形で与えられていると思います。きっと今は、なぜ?私だけが…とつらい時期だと思いますが、子供と一緒なら、必ず乗り越えられると思います。まず、始めの1歩としてこのHPにカキコしてみませんか?

(1914)はむはむ (2002年 2月 19日 火曜日 9:19 AM)
こうさんへ なんて、コメントしていいのか、言葉が見つからず、なかなかお返事が書けませんでした。言葉が出ても、自閉症は自閉症です。つらい、といえばつらい、のですが、そのつらい次期を乗り越えていけるように、時間がかかってもいいから、なんとか頑張ろうという気持ちになってくれたら、と思います。みんなそのつらい時期を通 ってきているのです。 私は子供のために明るく元気にやっていこうと思い、そこで気持ちの切り替えができたのです。障害をもっていて、うまく自分の言いたい事が伝えられない子供達のために、お母さんが明るく子供達をサポートしてあげられたら、と思います。お母さんが明るく「だいじょうぶよ。」と言えば、子供は情緒的に安定しますよ。お母さんと、子供の心理的なケアーはとても大事な事だと思います。まず、お母さんが精神的に安定することが必要です。いろいろなカウンセリングや勉強会などに行かれてみてはいかがでしょうか? 自分の気持ちを話していくうちに、ずいぶんと気持ちが落ち着いてくると思います。 それと、なにか、気持ちをリフレッシュできるような事を持つというのも、いい方法です。おいしい物を食べたいな、できれば気のあった人と一緒がいいな、あ、あの人誘ってみようかな?とか、そんな具合にやってみてはいかがでしょうか? 趣味のことをやるってのも、いいですよ。少し気晴らししてみてはいかがでしょう? あんまり悩んで体こわさないようにして下さいね。

(1913)みょう (2002年 2月 19日 火曜日 1:49 AM)
>かっぱちゃん(と呼ばせて下さいね♪)はじめまして〜〜〜〜〜。 す・すごい・・・こうさんのすっごく重たいカキコ(私のは、ペラペラ軽いカキコ☆)にお返事されて、尊敬します〜〜〜!! >こうさんへ 皆さん、こうさんの辛い気持ちがわかり過ぎてなかなかカキコ出来なかったと思いますよ。 言葉が出なくても悩むし、会話にならなくても悩むし、うちの娘みたいにペラペラ喋って会話出来ても「時と場所」を考えて話せないので、やはり悩みますよ〜〜〜。 おまけに忍者のように足の速い多動で、『てんかん』もあるし・・・・・。 悩みは尽きません。 ところで、気になるのは、 >他のHPでコテンパにやられてしまいました。 ・・って、どこのHPなんだろうと思いました。

(1912) かっぱちゃん(2002年 2月 19日 火曜日 0:41 AM)
こうさんへ  辛いと思うのは当然だと思います。その気持ちは抑えられないと思うんです。 うちの息子は単語が数個出てきただけですが、まだ言葉が出ないときは 言葉さえ出ればってあこがれてました。 でも療育の先生に、“言葉が出ればすべて解決ってことにはならないよ” 言われました。話せる子のお母さんからは話せる分、他の人から ある意味冷たい視線が来ることがあるよって聞いたことがあります。 母が落ち込むことはほんとに何もいいことがありません。 少しずつでいいから立ち直っていってくれる事を願ってます。


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